Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. «Ребята, надо уметь признавать поражение». Лукашенко рассказал о «прагматичных предложениях», которые передал Коулу
  2. «Стоимость уходит все дальше от отметки в 2000 долларов». Что происходит на рынке недвижимости в Минске
  3. Виктор Бабарико ответил на вопрос: «Лукашенко — диктатор?»
  4. Освобожденные и вывезенные в Украину беларусские политзаключенные приехали в Варшаву
  5. «Не ждите комментариев. И не потому, что мы боимся». Рассказываем, как в Варшаве встречали освобожденных беларусских политзаключенных
  6. «Растет продолжительность жизни». Чиновники оперативно по цепочке утверждают пенсионное изменение
  7. СМИ заявили, что в Беларуси находятся 360 тысяч российских солдат, которые готовы «напасть на НАТО». Литовская разведка прокомментировала
  8. В разборках Беларуси и Литвы из-за калия наметился весьма неожиданный поворот. Рассказываем, что заявили в Вильнюсе
  9. «Сложнейший вопрос». Украинский журналист спросил у Виктора Бабарико, чей Крым, — что он ответил
  10. Этот беларус сбежал из СССР с третьей попытки, но силовики пришли к нему даже на Западе. Рассказываем о легендарном побеге и его цене
  11. «Украинцы должны понять, что их место в России». Очередная порция заявлений кремлевских чиновников раскрыла истинные цели войны РФ
  12. Почему Виктор Бабарико отказывается отвечать на вопросы о Крыме? Это нежелание или политическая позиция? Спросили аналитика
  13. «Дáвите людей, дáвите, но все никак не задáвите». Почему силовиков так задел флешмоб с красной помадой — мнение


/

Исследователи из Университета Нагоя (Япония) совместно с коллегами разработали усовершенствованные CAR-T клетки — генетически модифицированные иммунные клетки, которые способны распознавать и уничтожать злокачественные опухоли. Их метод, описанный в журнале Journal for ImmunoTherapy of Cancer, нацелен на белок Eva1, который в больших количествах содержится на клетках различных видов рака, включая рак легких, поджелудочной и печени, пишет EurekAlert.

Благодаря небольшому размеру и высоте молекулы Eva1, CAR-T клетки, нацеленные на Eva1, способны формировать более эффективные иммунные синапсы — зоны контакта между иммунной клеткой и целевой опухолевой клеткой. Образование прочных иммунных синапсов улучшает передачу сигналов внутри CAR-T клеток, что в конечном итоге приводит к усиленной выработке цитокинов и размножению CAR-T клеток. Цитокины помогают уничтожать раковые клетки и привлекать другие иммунные клетки для борьбы с опухолью. Изображение: Nagoya University

CAR-T терапия (терапия с использованием химерных антигенных рецепторов) ранее показывала хорошие результаты при лечении гематологических онкозаболеваний, но борьба с солидными опухолями оставалась сложной задачей. Новый подход использует человеческий вариант антитела к белку Eva1, изначально полученного из мышей, и усиливает иммунный ответ за счет изменения внутриклеточных компонентов T-клеток и структуры, отвечающей за контакт с опухолью.

Один из ключевых результатов — эффективное уничтожение опухолей у лабораторных мышей с раком легких и поджелудочной железы. При этом модифицированные клетки не активировались при контакте с нормальными клетками, где белка Eva1 содержится мало, что говорит о потенциальной безопасности терапии.

«Это важный шаг к созданию нового метода лечения трудноизлечимых видов рака», — отметил доктор Сэйтаро Тэракура из Университета Нагоя. Следующий этап — проверка безопасности подхода на животных и подготовка к клиническим испытаниям на людях.